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3月1日晚，康希諾發(fā)布公告，公司研發(fā)的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）于近日獲得印度尼西亞藥品和食品管理局的緊急使用許可。

此前公告顯示，康希諾吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）于2021年3月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)批件，適應(yīng)癥為預(yù)防新型冠狀病毒感染所致疾病(COVID-19)。

康希諾表示，公司吸入用新冠疫苗在印度尼西亞獲得緊急使用許可有利于推動(dòng)公司國(guó)際化戰(zhàn)略，提升公司海外品牌知名度，進(jìn)一步拓展海外市場(chǎng)，對(duì)其他國(guó)家和地區(qū)的注冊(cè)推動(dòng)起到積極作用。若后續(xù)形成銷售訂單，將對(duì)上市公司的業(yè)績(jī)產(chǎn)生一定的積極影響。

康希諾同時(shí)提醒，目前全球已有mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、重組腺病毒載體疫苗、滅活疫苗等多種技術(shù)路徑的多款新冠疫苗產(chǎn)品獲批附條件上市或緊急使用。即使該產(chǎn)品已于國(guó)內(nèi)作為加強(qiáng)針被納入緊急使用并獲得海外國(guó)家的緊急使用許可，其未來的市場(chǎng)銷售仍將面臨較為激烈的競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)，并同時(shí)受國(guó)內(nèi)外疫情的發(fā)展變化、新冠疫苗接種率及免疫策略等多種因素影響。